頭孢類口服固體制劑二車間采用歐盟理念設計建造，于2010年正式投入使用，于2013年通過歐盟GMP認證，于2016年通過歐盟GMP復認證。車間不同功能區域設計有獨立的空調凈化系統，有效防止交叉污染，保障產品質量。二樓配料區域生產的中間體通過垂直下料系統輸送至一樓對應生產設備上，其轉移過程發生在密閉管道中，實現了無塵輸送，同時減少了人工轉運操作。

頭孢類口服固體制劑二車間采用國際先進設備,主要有有德國亞歷山大干法制粒機、德國格拉特流化床、德國博世膠囊充填機、德國菲特壓片機，以及意大利馬克西尼包裝生產線(包括小袋分裝,鋁鋁/鋁塑泡罩包裝)。其設備設計理念、技術參數不僅滿足我國的新版GMP要求，且滿足歐盟GMP標準的要求，生產速度及安全性均居于行業較高水平。

目前車間生產的品種有膠囊劑、顆粒劑、片劑、干混懸劑，年產能20億（片、粒、包），國外客戶已經覆蓋到西班牙、香港、西非、加納、尼日利亞、泰國等。